• Auteur : Mélanie Lembre

    Éditeur : Le livre Actualité

    Date de parution : 11/2016

    Format : grand

    Nombre de pages : 141

    Prix : 18.00 €

     

    Résumé de l'éditeur :

    Est-ce que j’apprendrais, un jour, à annoncer sa mort, sans larmes, ni sanglots ? Est-ce que je m’habituerais à ce vide qu’elle m’a laissé, cette place dans ce lit qui ne l’accueillera jamais, ces uniques photos, ces lettres qu’elle ne lira jamais autre part qu’au paradis ? Est-ce que je m’habituerais à me pencher sur sa table à langer, à me dire que je ne la changerais jamais, à regarder ses vêtements qu’elle ne portera jamais ?

    7000 familles,
    Chaque année,
    Sont concernées,
    Par le deuil Périnatal,
    En France.

     

     

    Mon avis :

    C'est un témoignage bouleversant que nous livre là l'auteur! Mais c'est normal, la perte d'un enfant est la pire chose qui puisse arriver à une maman... 

    Je voulais lire ce livre non pas pour connaître la peine d'une maman mais parce que je pensais pouvoir trouver des réponses à certaines de mes questions : comment se comporter face à des parents dans la douleur? Comment réagir pour ne pas blesser? Mais ce témoignage ne donne pas de réponse... Peut-être parce qu'il n'y en a pas. Il n'y a pas de solution miracle... Il n'y a rien que l'on puisse faire ou dire pour soulager les parents l'auteur le dit bien. Une présence peut parfois suffire, mais est-ce suffisant?

    Mélanie est jeune, on le voit dans son écriture un peu fragile et répétitive, mais elle semble toutefois très mature dans ses mots et dans sa façon de voir les choses. Cette mauvaise expérience l'a grandi.

    Elle a vécu le pire, le pire de mes cauchemars, la perte de son enfant. Elle s'adresse ici à Luna, son ange, elle s'adresse aux lecteurs dans un témoignage émouvant et rempli d'amour. Les poèmes éparpillés de-ci de-là sont la preuve de son amour éternel pour ce petit être qui a passé 8 mois dans son ventre... Je regrette simplement le trop grand nombre de "titres" pour chacun des paragraphes, ils coupent le rythme de lecture qui s'en trouve un peu trop saccadée.

    Merci à l'auteur et à sa maison d'édition, beaucoup de courage et surtout, une belle vie à elle!

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  • Auteur : Célia Domingos

    Éditeur : Editions du Panthéon

    Date de parution : 24/06/2016

    Format : grand

    Nombre de pages : 558

    Prix : 29.80 €

     

    Résumé de l'éditeur :

    Atteinte de myopathie depuis son plus jeune âge, Selena lutte pour se faire une place au sein d'une société peu tendre avec les personnes handicapées. Lorsque Thomas, son premier amour, la demande en mariage, elle y voit un nouveau départ. Mais le destin est cruel ! Entre le Portugal et la France, la jeune femme tente de concilier son handicap et une vie sentimentale bien mouvementée. Alors qu'elle devient mère, son existence prend un nouveau tournant...

     

     

    Mon avis :

    L'auteur nous livre ici un témoignage romancé... Et quel témoignage! Comment une telle vie est-elle possible?? Pourquoi cet acharnement du destin sur une seule et même personne?

    Ce roman m'a énervée, ce roman m'a blessée, ce roman m'a émue... Je suis passé par tellement d'émotion dans ces 500 pages!! Et l'auteur qui garde espoir, qui continue à croire en sa bonne étoile! Mais c'est complètement fou que je me suis même demandée si ce n'était pas affabulation et pure fiction!

    L'auteur est atteinte de myopathie, une maladie neuromusculaire se traduisant par une dégénérescence du tissu musculaire. Mais très entourée de sa famille, elle rêve d'une vie normal, comme les autres. Et c'est lorsqu'elle rencontre son premier amour qu'elle se dit que c'est une réalité qui prend forme. Mais le destin en a décidé autrement, elle va vivre des moments difficiles et ce, jusque ses 50 ans, date à laquelle elle publie son roman.

    Entre farce du destin, croyance, forces, espoirs, illusions... l'auteur va tout faire pour survivre dans ce monde si terrifiant mais si beau à ses yeux! Car la vie mérite vraiment d'être vécue! Elle ne va jamais baisser les bras, y croire jusqu'au bout! Une belle force de caractère dont je suis très admirative!

    Bravo à elle et merci pour ce récit que j'ai vraiment beaucoup aimé du début à la fin!

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  • Éditeur : Autrement

    Date de parution : 12/10/2016

    Format : grand

    Nombre de pages : 241

    Prix : 18.00 €

     

     Résumé de l'éditeur :

    Depuis plusieurs années, Philippe Bataille et Sandrine Bretonnière animent des groupes de réflexion rassemblant des personnes atteintes du cancer. Du premier diagnostic à la guérison, chaque étape du parcours de soin apporte son faisceau de questionnements et de relations bouleversées. Comment le cancer modifie-t-il chaque pan du quotidien ? Comment nous rend-il paradoxalement plus forts ? Faisant la part belle aux innovations médicales et au développement des nouvelles structures d'accompagnement, cette enquête vivante et cathartique s'adresse à tous ceux qui sont touchés de près ou de loin par la maladie. Philippe Bataille et Sandrine Bretonnière sont chercheurs en sociologie à l'EHESS-CADIS, spécialisés notamment dans l'éthique médicale.

     

     

    Mon avis :

    Ce livre-témoignage est très intéressant et il permet aux lecteurs non touchés pas cette foutue maladie de voir mieux la façon de vivre des victimes. Il est tellement bien documenté qu'il permet aux malades et à leurs proches de voir le bon côté (si c'est possible) de cette maladie et de parfois trouver l'espoir d'y croire...

    Le lecteur se trouve embarqué dans une réunion (comme celle des alcooliques anonymes) avec des malades et leurs entourages et chacun prend la parole. Nous commençons par écouter chaque malade et sa façon d"avoir découvert son cancer. Nous poursuivons en faisant connaissance avec les différents traitements possibles, puis la façon de "bien vivre" son cancer. Les patients nous aident ensuite à comprendre comment croire en un avenir, pour finir par donner envie à chacun de nous d'y croire et d'espérer une guérison de plus en plus possible année après année... Bien sûr, chaque cas est différent, certains découvrent leur cancer bien trop tard, d'autres au tout début de la maladie... Mais les témoignages sont tous emprunts d'espoir.

    Un récit documentaire bien fait, rapporté après des années de travail et de suivi des patients... Une note d'espoir!

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  • Éditeur : Michel Lafon

    Date de parution : 14/04/2016

    Format : grand

    Nombre de pages : 222

    Prix : 17.95 €

     

     Résumé de l'éditeur :

    Avec ses yeux de chat et son sourire lumineux, Laëtitia Milot, la célèbre Mélanie de la très populaire série Plus belle la vie, a conquis le cœur de tous les Français. Énergique, enthousiaste, elle multiplie les tournages. Heureuse en amour avec son mari Badri, elle pourrait parler d'un bonheur parfait s'il n'y avait cette maladie au nom étrange qu'on lui a diagnostiquée il y a quelques années : l'endométriose.

    Cette affection gynécologique extrêmement douloureuse qui touche une femme sur dix et qui est l'une des premières causes d'infertilité féminine, Laëtitia a décidé d'en parler. Et aussi de donner la parole à d'autres femmes qui, comme elle, ont appris à être heureuses malgré cette affection.

    Dans ce livre, Laëtitia nous dit tout de cette pathologie longtemps méconnue, ce qui permet de mieux la gérer. Mais elle transmet surtout son inaltérable joie de vivre : le meilleur bouclier pour ne pas laisser l'endométriose ennuager tous les soleils de l'existence.
     

     

    Mon avis :

    Ma famille et moi sommes de grands fans de la série "Plus belle la vie" depuis le premier jour de diffusion. Et Mélanie, interprétée par Laëtitia Milot, est un personnage que j'apprécie particulièrement. Quand j'ai appris sa maladie dans les médias, j'avoue que je ne connaissais pas et j'avais envie d'en savoir plus. Alors quand son livre a été proposé au voyage dans l'un de mes groupes de lecture, j'ai sauté sur l'occasion.

    Ce témoignage m'a permis d'en savoir plus sur cette maladie mal connue. Et pourtant, elle touche beaucoup de femmes et je me demande même si je ne connais pas une personne atteinte sans qu'elle le sache elle-même. Je sais qu'après avoir lu ce livre, je ne passerai pas à côté si l'un de mes proches commence à ressentir les moindres signes de cette maladie non tueuse mais très handicapante.

    Je vois aujourd'hui cette jeune femme autrement. Comment peut-on être aussi belle et souriante devant les caméras alors que le mal est là, à l'intérieur, à nous ronger, à nous faire souffrir autant? Chapeau à cette femme qui a énormément de courage! Et elle a la chance d'être tellement bien entourée! Son mari à l'air d'un homme parfait!

    J'ai beaucoup aimé qu'elle ne parle pas seulement d'elle dans ce bouquin, elle raconte également ce que d'autres femmes touchées par cette maladie ont pu lui raconter de leur expérience. Ce qui est très intéressant car il y a autant de malades que de façon de découvrir et de vivre cette maladie. Ce n'est pas une maladie dont on guérit, elle est là, bien présente et elle laisse parfois des dégâts à l'intérieur d'un corps qui ne demande que la paix...

    Un beau témoignage, une belle leçon de vie! Et une couverture magnifique avec la femme souriante derrière qui n'est qu'une façade et celle en premier plan qui est là comme pour nous dire : "non, tout ne va pas si bien, même si ça ne se voit pas". Mais Laëtitia est une battante et j'ai hâte d'entendre très bientôt qu'elle a enfin réussi son combat : celui, d’être mère.

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  • Éditeur : Chloé des Lys

    Date de parution : 17/12/2015

    Format : grand

    Nombre de pages : 158

    Prix : 20.70 €

     

     Résumé de l'éditeur :

    Mon fils, Raphaël, âgé de 21 ans est décédé le 8 mai 2012 des suites du mélanome.

    Nous attendons tous de la vie qu'elle soit longue et si possible heureuse. Mourir jeune paraît injuste, mourir dans la souffrance semble monstrueux, les deux à la fois, une terrible méprise divine. La mort est surtout inéluctable.

    Je connais votre perte, vos doutes et vos espoirs. Je connais vos larmes et votre déchirement. Cependant, nos pensées créent notre réalité et nous disposons de ressources insoupçonnées pour surmonter les difficultés de notre vie.

    Je prends la plume, portée par le désir d'apporter la paix et le réconfort à ceux qui me lisent. La vie ne s'arrête jamais et la mort n'est qu'une transition vers un autre état.

     

     

    Mon avis :

    Quel beau témoignage!!! J'en ai lu plusieurs ces derniers temps mais là, il est spécial celui-ci! Il est plein d'amour et de tendresse! Il permet au lecteur de vivre pleinement la souffrance, la médication, l'espoir et la suite vers l'au-delà.

    En effet, le roman se compose de trois parties. Nous commençons par faire la connaissance de Raphaël et de son entourage ; ensuite nous suivons la maladie, les soins, l'espoir ; et pour finir, nous vivons la mort et ce qui suit. Cette dernière partie n'est pas la meilleure pour moi qui ne suis pas très adepte de ces choses de l'au-delà, de ces croyances en un "après", mais l'auteur en parle tellement bien que je me suis mise à rêver d'un monde meilleur.

    La deuxième partie m'a vraiment beaucoup plu car, ne connaissant pas la maladie, je ne savais pas tout ce que cela engendrait, me voilà prête à l'affronter si celle-ci venait à s'approcher d'un de mes proches. L'auteur parle sans tabou, elle nous donne tous les détails de la souffrance de Raphaël, de sa souffrance à elle également et n'hésite pas à se confier au lecteur qui se sent, du coup, plus proche d'elle.

    Un très beau livre, une belle leçon de courage et d'amour, une preuve que l’euthanasie est un vrai sujet qui mérite que l'on en parle vraiment et qu'on trouve une solution pour les malades...

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